Mevacor

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Nome genérico: Lovastatin O que é este medicamento e seus usos mais comuns? Mevacor pertence a uma classe de medicamentos chamados "estatinas", que são usados ​​para reduzir o colesterol (gorduras no sangue) quando uma dieta de baixa gordura não é suficiente. Mevacor reduz o colesterol total, o "mau" lipoproteína de baixa densidade (LDL) e triglicérides (um tipo de gordura no sangue), e aumenta o "bom" lipoproteína de alta densidade (HDL). O que devo saber quando começar e continuar com esta medicação? Como é que este medicamento funciona? As estatinas bloquear uma proteína no fígado que torna o colesterol. Quando menos colesterol é feito, o fígado utiliza mais do que a partir do sangue. Isto resulta em níveis mais baixos de colesterol. Pela diminuição do colesterol "ruim", redução de triglicérides e aumentando a quantidade de "bom" colesterol em seu sangue, Mevacor pode retardar a acumulação de depósitos de gordura nas paredes das artérias em seu coração, cérebro, ou outras partes do corpo. Quais são os efeitos benéficos desta medicação e quando devo começar a ter resultados? O que: Junto com uma dieta de baixa gordura, Mevacor é comprovada para reduzir o colesterol LDL por 24-40%, dependendo da dose prescrita pelo seu médico. Ao reduzir os níveis de LDL e triglicérides e aumentando o HDL, Mevacor pode reduzir o risco de um ataque cardíaco, dor no peito, ea necessidade de procedimentos para restaurar o fluxo de sangue de volta ao coração ou para outra parte do corpo. Quando: Mevacor pode começar a trabalhar dentro de 2 semanas. Embora você não pode sentir uma melhora ou mudança na forma como você se sente, é muito importante continuar a tomar o seu medicamento como prescrito para manter sua condição sob controle. Como eu sei que está trabalhando? Seu médico pode fazer exames de sangue para verificar os níveis de colesterol durante o tratamento com Mevacor. Dieta adequada e exercício físico também contribuir para a sua saúde geral coração e também vai afetar os resultados de seus exames de sangue. Tomando Mevacor não é um substituto para a sequência de um baixo teor de gordura e baixo colesterol dieta saudável e exercício para reduzir o colesterol. Quais são os possíveis efeitos secundários deste medicamento? O que se segue não é uma lista completa dos efeitos secundários. Efeitos colaterais não podem ser previstos. Se algum desenvolver ou mudar de intensidade, informe o seu médico o mais rapidamente possível. Apenas o seu médico pode determinar se ele é seguro para você continuar a tomar esta medicação. Os efeitos colaterais mais comuns podem incluir: alterações em alguns exames de sangue. Menos efeitos colaterais comuns podem incluir: Problemas musculares com sintomas como fraqueza inexplicável, sensibilidade ou dor, especialmente se você também tem febre ou se sentir mais cansado do que o habitual. Problemas de fígado com sintomas como sensação de cansaço ou fraqueza, perda de apetite, dor supra abdominal, urina de cor escura, ou amarelecimento da sua pele ou da parte branca dos seus olhos. Quem não deve tomar este medicamento? Não tome Mevacor se você é alérgico a ela ou qualquer um dos seus ingredientes. Não tome Mevacor se você tem uma doença hepática. Não tome Mevacor se estiver grávida, a planear engravidar ou a amamentar. Não tome Mevacor em combinação com medicamentos anti-VIH (como ritonavir), boceprevir, claritromicina, eritromicina, itraconazol, cetoconazol, nefazodona, posaconazol, telaprevir, telitromicina, ou voriconazol. O que devo dizer ao meu médico antes de tomar a primeira dose deste medicamento? Informe o seu médico sobre todos os prescrição, over-the-counter e medicamentos à base de plantas está a tomar antes de iniciar o tratamento com Mevacor. Além disso, converse com seu médico sobre seu histórico médico completo, especialmente se tiver dores musculares ou fraqueza; beber quantidades excessivas de álcool; tem problemas de fígado, rim, tireóide, ou de coração; ou se estiver grávida, a planear engravidar ou a amamentar. Qual é a dose habitual? As informações abaixo são baseadas nas diretrizes de dosagem seu médico usa. Dependendo da sua condição e história médica, seu médico pode prescrever um regime diferente. Não altere a dose ou pare de tomar o medicamento sem a aprovação do seu médico. Adultos: A dose inicial recomendada é de 20 miligramas (mg) uma vez por dia. Seu médico pode verificar os níveis de colesterol no sangue durante o tratamento com Mevacor e pode alterar a sua dose com base nos resultados. Adolescentes 10-17 anos: A dose recomendada é de 10-40 mg uma vez por dia. Seu médico pode verificar os níveis de colesterol no sangue de seu filho durante o tratamento com Mevacor e pode alterar a dose com base nos resultados. Se tiver insuficiência renal ou está a tomar outros medicamentos, o seu médico pode ajustar a dose adequada. Como devo tomar este medicamento? Tome Mevacor exatamente como prescrito pelo seu médico. Não altere a dose ou pare de tomar Mevacor sem primeiro falar com seu médico. Tome Mevacor com sua refeição da noite. Seu médico provavelmente vai começar em uma dieta de baixa gordura antes de prescrever Mevacor. Mantenha-se nesta dieta enquanto estiver a tomar Mevacor. O que devo evitar quando tomar este medicamento? Não engravidar ou amamentar enquanto estiver a tomar Mevacor. Não beba sumo de toranja enquanto estiver a tomar Mevacor. Mevacor Side Effects Centro Para Pacientes Última avaliação sobre RxList 2015/06/12 Mevacor (lovastatina) é um medicamento para baixar o colesterol chamado uma estatina prescrito para tratar níveis elevados de colesterol no sangue. Mevacor está disponível em forma genérica. Mevacor deve ser utilizado, além de modificações dietéticas, como parte de um plano de tratamento para os níveis de colesterol quando a resposta à dieta ea outras medidas não farmacológicas sozinho têm sido insuficientes para reduzir o risco cardiovascular. Os efeitos colaterais do Mevacor são incomuns e geralmente de curta duração, e incluem dor de cabeça, dores musculares / sensibilidade / fraqueza, dor nas articulações, dor nas costas, dor de estômago, gases, inchaço, dores de estômago, azia, indigestão, náuseas, obstipação, diarreia, ou problemas de sono (insônia). Dosagem de Mevacor é uma única administração uma vez por dia ou uma dose dividida duas vezes por dia. Em casos raros, a lovastatina pode causar rabdomiólise, uma condição que resulta na degradação do tecido muscular do esqueleto e que pode levar à insuficiência renal. Este medicamento também pode causar defeitos congênitos em um feto. Não use se estiver grávida. Utilize uma forma eficaz de controle de natalidade, e informe o seu médico se ficar grávida durante o tratamento. Aqueles que têm doença hepática ou a amamentar não devem tomar Mevacor. Muitos fármacos podem interagir com lovastatina, incluindo (mas não se limitando a) colestiramina (Questran), colestipol (Colestid), Danazol (Danocrine), gemfibrozil (Lopid) e fenofibrato (Tricor). Os doentes a tomar Mevacor deve ter certeza de informar seu médico sobre todos os prescrição e over-the-counter medicamentos utilizados. Nossa Mevacor efeitos colaterais da droga Centro fornece uma visão abrangente de informações sobre medicamentos disponíveis sobre os efeitos colaterais ao tomar esta medicação. Esta não é uma lista completa dos efeitos secundários e outros podem ocorrer. Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Você pode reportar efeitos secundários ao FDA em 1-800-FDA-1088. Mevacor em Detalhe - Informações do Paciente: Efeitos colaterais Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de uma reacção alérgica: urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. Pare de tomar a lovastatina e chame o médico imediatamente se tiver quaisquer dos seguintes efeitos colaterais graves: dores musculares inexplicáveis, sensibilidade, ou fraqueza; febre, cansaço fora do comum, e urina de cor escura; dor no peito; confusão, problemas de memória; inchaço, ganho de peso, urinar menos que o habitual ou não em todos; açúcar arterial elevada (aumento da sede, aumento da micção, fome, boca seca, odor frutado respiração, sonolência, pele seca, visão turva, perda de peso); ou náuseas, dor de estômago superior, prurido, perda de apetite, urina escura, fezes cor de argila, icterícia (amarelamento da pele ou olhos). Menos efeitos secundários graves podem incluir: dor de cabeça; dor muscular leve; dor nas articulações; dor nas costas; náusea leve; dor de estômago ou indigestão; constipação; ou problemas de sono (insônia). Esta não é uma lista completa dos efeitos secundários e outros podem ocorrer. Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Você pode reportar efeitos secundários ao FDA em 1-800-FDA-1088. Leia toda a monografia paciente detalhado para Mevacor (Lovastatin) Lovastatin é utilizado juntamente com uma dieta adequada para ajudar a diminuir o colesterol "ruim" e gorduras (tais como LDL. Triglicérides) e elevar colesterol "bom" (HDL) no sangue. Ela pertence a um grupo de drogas conhecidas como "estatinas". Ele funciona através da redução da quantidade de colesterol produzido pelo fígado. Baixar o colesterol "ruim" e triglicerídeos e aumentar "bom" colesterol diminui o risco de doença cardíaca e ajuda a prevenir derrames e ataques cardíacos. Além de comer uma dieta adequada (como a / dieta de baixa gordura baixo colesterol), outras mudanças de estilo de vida que podem ajudar neste trabalho medicação melhor incluir o exercício. perda de peso se sobrepeso. e parar de fumar. Consulte seu médico para mais detalhes. Como usar Mevacor Tome este medicamento por via oral, conforme indicado pelo seu médico, geralmente uma vez por dia com sua refeição da noite. Alguns pacientes podem ser direcionados para tomar esta medicação duas vezes ao dia. A dosagem é baseada em sua condição médica, a resposta ao tratamento, a idade e outros medicamentos que você pode tomar. Certifique-se de informar o seu médico e farmacêutico sobre todos os produtos que você usa (incluindo medicamentos prescritos, medicamentos sem receita, e os produtos à base de plantas). Evite comer ou beber grapefruit sumo de toranja ao usar esta medicação, a menos que o seu médico lhe o contrário. Grapefruit pode aumentar a quantidade deste medicamento em sua corrente sanguínea. Consulte seu médico ou farmacêutico para mais detalhes. Se você também tomar certos outros medicamentos para reduzir o colesterol (resinas de ligação de ácidos biliares como a colestiramina ou colestipol), lovastatina tomar pelo menos 1 hora antes ou pelo menos 4 horas depois de tomar estes medicamentos. Estes produtos podem reagir com lovastatina, impedindo a sua absorção completa. Tome esta medicação regularmente, a fim de obter o máximo benefício da mesma. Lembre-se de levá-la ao mesmo tempo (s) a cada dia. É importante continuar a tomar este medicamento mesmo que se sinta bem. A maioria das pessoas com colesterol elevado ou triglicéridos não se sentir doente. É muito importante continuar a seguir os conselhos do seu médico sobre a dieta e exercício. Pode demorar até 4 semanas antes de começar o benefício cheio desta droga. Efeitos colaterais Lembre-se que seu médico receitou-lhe este medicamento porque ele ou ela tenha julgado que o benefício para você é maior do que o risco de efeitos colaterais. Muitas pessoas utilizam este medicamento não tem efeitos secundários graves. Um número muito pequeno de pessoas que tomam lovastatina pode ter problemas de memória leve ou confusão. Caso estes efeitos ocorram raros, fale com o seu médico. Raramente, as estatinas podem causar ou agravar a diabetes. Converse com seu médico sobre os benefícios e riscos. Este medicamento pode causar problemas musculares raramente (que raramente podem levar a condições muito grave chamada rabdomiólise e miopatia autoimune). Informe o seu médico imediatamente se você desenvolver algum destes sintomas durante o tratamento e, se os sintomas persistirem após o seu médico interromper esta droga: dor muscular / sensibilidade / fraqueza (especialmente com febre ou cansaço invulgar), mudança na quantidade de urina. Este medicamento raramente pode causar problemas de fígado. Se você notar qualquer um dos seguintes efeitos secundários raros, mas graves, informe o seu médico de imediato: olhos amarelados / pele. urina escura, estômago / dor abdominal grave. persistente náuseas / vómitos. Uma reacção alérgica grave muito a esta droga é raro. No entanto, procure imediatamente atendimento médico se notar quaisquer sintomas de uma reacção alérgica grave. incluindo: erupção cutânea. / inchaço (especialmente da face / língua / garganta), tonturas graves coceira. Problemas respiratórios . Esta não é uma completa lista de possíveis efeitos secundários. Se você observar outros efeitos não listados acima, entre em contato com o seu médico ou farmacêutico. Nos E. U.A - Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Você pode reportar efeitos secundários ao FDA em 1-800-FDA-1088 ou pelo fda. gov/medwatch. No Canadá - Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Você pode reportar efeitos secundários para a saúde Canadá em 1-866-234-2345. Precauções Antes de tomar lovastatina, informe o seu médico ou farmacêutico se você é alérgico a ela; ou se você tiver quaisquer outras alergias. Este produto pode conter ingredientes inactivos, os quais podem causar reacções alérgicas ou outros problemas. Fale com o seu farmacêutico para mais detalhes. Antes de utilizar este medicamento, informe o seu médico ou farmacêutico seu historial médico, especialmente de: doença hepática, doença renal. uso de álcool. Antes de terem cirurgia, informe o seu médico ou dentista sobre todos os produtos que você usa (incluindo medicamentos prescritos, medicamentos sem receita, e os produtos à base de plantas). Limite de bebidas alcoólicas. O uso diário de álcool pode aumentar o risco de problemas hepáticos, especialmente quando combinada com a lovastatina. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações. Os adultos mais velhos podem ser mais sensíveis aos efeitos colaterais da droga, em especial os problemas musculares. Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez. Lovastatina pode prejudicar o feto. Portanto, é importante para evitar a gravidez enquanto estiver a tomar este medicamento. Consulte o seu médico para obter mais detalhes e discutir a utilização de formas confiáveis ​​de controle de natalidade (tais como preservativos. Pílulas anticoncepcionais) enquanto estiver a tomar este medicamento. Se ficar grávida ou pensa que pode estar grávida, informe o seu médico de imediato. Não se sabe se este medicamento passa para o leite materno. Devido ao possível risco para o lactente. não é recomendado durante a utilização desta droga a amamentar. Consulte o seu médico antes de amamentar. Interações Veja também a seção Como Utilizar. Interações medicamentosas podem alterar a forma como os seus medicamentos funcionam ou aumentar o risco de efeitos secundários graves. Este documento não contém todas as possíveis interações medicamentosas. Manter uma lista de todos os produtos que você usa (incluindo receita médica / medicamentos sem receita médica e produtos à base de plantas) e compartilhá-lo com o seu médico e farmacêutico. Não iniciar, parar ou mudar a dosagem de qualquer medicamento sem a aprovação do seu médico. Alguns produtos que podem interagir com este fármaco incluem: "diluentes de sangue" (como a varfarina), gemfibrozil. Outros medicamentos podem afetar a remoção de lovastatina de seu corpo, o que pode afetar obras como lovastatina. Exemplos incluem certos antifúngicos (tais como o itraconazol, cetoconazol, posaconazol, voriconazol), cobicistat, colchicina, ciclosporina, delavirdina, antibióticos macrolidos (tais como claritromicina, eritromicina), nefazodona, inibidores da protease do HIV (tais como o lopinavir, ritonavir), hepatite C inibidores da protease do vírus (tais como o boceprevir, telaprevir), telitromicina, entre outros. Não tome quaisquer produtos de arroz vermelho enquanto estiver a tomar lovastatina uma vez que esses produtos também podem conter lovastatina. Tomando produtos do arroz vermelho fermentado lovastatina e juntos podem aumentar o risco de graves problemas musculares e do fígado. Se houver suspeita de overdose, contacte um centro de controlo de envenenamento ou os Serviços de Urgência de imediato. EU moradores podem ligar seu centro de controle de envenenamento em 1-800-222-1222. Residentes Canadá pode chamar um centro de controle de veneno provincial. Não partilhe este medicamento com outros. Laboratório e / ou de análises clínicas (como os níveis de colesterol no sangue / triglicérides) deve ser realizado periodicamente para acompanhar seu progresso ou a verificação de efeitos secundários. Consulte seu médico para mais detalhes. Dose faltado Se você esquecer de uma dose, tome-a assim que se lembrar. Se for perto da hora da próxima dose, pule a dose e retomar o seu habitual esquema de administração. Não duplique a dose para recuperar o atraso. Armazenar à temperatura ambiente longe da luz e humidade. Faixas de temperatura de armazenamento diferem de acordo com diferentes fabricantes, por isso consulte o seu farmacêutico para mais informações. Não armazene no banheiro. Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação. Não descarregar medicamentos no vaso sanitário ou despeje-os em um dreno, a menos que instruído a fazê-lo. Descartar corretamente este produto quando está expirado ou deixaram de ser necessários. Consulte o seu farmacêutico ou local de eliminação de resíduos empresa para obter mais detalhes sobre como a segurança descartar o produto. Informações última revista de Outubro de 2015. Copyright (c) 2015 Primeira Databank, Inc. Nome genérico: lovastatina MARCA: Mevacor, Altoprev CLASSE DE DROGAS E MECANISMO: Lovastatin pertence a uma classe de drogas de colesterol - lowering chamados inibidores da HMG-CoA redutase, ou, mais comumente & quot; estatinas & quot;. Outros incluem as estatinas sinvastatina (Zocor), atorvastatina (Lipitor), fluvastatina (Lescol) e da rosuvastatina (Crestor). As estatinas reduzem o colesterol por inibição de uma enzima no fígado (redutase da HMG-CoA), que é necessária para a produção de colesterol. No sangue, as estatinas colesterol total menor, lipoproteína de baixa densidade (LDL) (& quot; bad & quot; colesterol) e triglicérides. Colesterol LDL acredita-se ser uma importante causa da aterosclerose e doença coronária (doença cardiovascular). Redução dos níveis de colesterol LDL diminui e pode mesmo inverter a doença arterial coronariana. As estatinas também aumentar a lipoproteína de alta densidade (HDL) (& quot; bom & quot; colesterol). O aumento dos níveis de colesterol HDL, como a redução do colesterol LDL, pode retardar a doença arterial coronariana. O FDA aprovou lovastatina em agosto de 1987. Prescrito para: Lovastatina é utilizado para reduzir o colesterol total eo colesterol LDL e triglicérides. e para aumentar o colesterol HDL em pacientes com níveis de colesterol no sangue (hipercolesterolemia) elevados. A lovastatina é utilizado para reduzir o risco de ataques cardíacos, angina de peito. procedimentos de revascularização coronária em indivíduos sem doença cardiovascular sintomática, média a moderadamente elevados níveis de colesterol e abaixo dos níveis médios de colesterol HDL. É também usado para retardar a progressão da aterosclerose coronária em indivíduos com doença cardíaca coronária. Efeitos colaterais: Os efeitos colaterais mais comuns da lovastatina são: As reacções de hipersensibilidade também têm sido relatados. Os mais graves efeitos colaterais são danos ao fígado e inflamação muscular ou de avaria. Efeitos colaterais lovastatina acções, tais como danos ao fígado e músculos associados com todas as estatinas. Lesão hepática grave causada por estatinas é raro. Mais frequentemente, as estatinas causar anormalidades de testes do fígado. Testes anormais geralmente voltar ao normal mesmo se uma estatina é continuado, mas se o valor de teste anormal é maior do que três vezes o limite superior do normal, a estatina é geralmente parado. Testes da função hepática deve ser realizada no início do tratamento e, em seguida, se necessário, posteriormente. Inflamação dos músculos causados ​​por estatinas pode levar a danos graves das células musculares chamado rabdomiólise. A rabdomiólise provoca a libertação da proteína do músculo (mioglobina) no sangue. Mioglobina pode causar insuficiência renal e até mesmo a morte. Quando utilizados isoladamente, estatinas causar rabdomiólise em menos de 1% dos doentes. Para evitar o desenvolvimento de rabdomiólise, pacientes que tomam lovastatina devem contactar o seu médico imediatamente se desenvolver dor muscular inexplicável. fraqueza. ou sensibilidade muscular. As estatinas têm sido associados a aumentos dos níveis de glucose no soro de HbA1c e jejum como são vistos em diabetes. Há também relatos de perda de memória pós-comercialização. esquecimento, amnésia. confusão. e diminuição da memória. Os sintomas podem começar um dia para anos após o início do tratamento e desaparecem dentro de uma média de três semanas após a interrupção da estatina. Medicamente Avaliado por um Médico de 2015/09/30 Sobre DailyMed DailyMed fornece informações confiáveis ​​sobre medicamentos comercializados nos Estados Unidos. DailyMed é o fornecedor oficial da FDA rótulo informações (bulas). Este site fornece um padrão, abrangente, up-to-date, olhar-up e recursos download de conteúdo medicação e rotulagem encontrado em bulas de medicamentos. A Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) fornece isso como um serviço público e não aceita anúncios. As informações da bula sobre este Web site é o mais recente apresentado ao Food and Drug Administration (FDA) e atualmente em uso; que podem incluir, por exemplo, reforço das advertências submetidos à FDA revisão ou pequenas alterações editoriais. Essas etiquetas foram formatadas novamente para torná-los mais fáceis de ler. Mevacor 40 mg Quais são os possíveis efeitos colaterais da lovastatina (Altoprev, Mevacor)? Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de uma reacção alérgica: urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. Pare de tomar a lovastatina e chame o médico imediatamente se tiver quaisquer dos seguintes efeitos colaterais graves: dores musculares inexplicáveis, sensibilidade, ou fraqueza; febre. cansaço invulgar e urina de cor escura; dor no peito ; confusão, problemas de memória; inchaço, ganho de peso, urinar menos que o habitual ou não em todos; açúcar arterial elevada (aumento da sede, aumento da micção, fome, boca seca, odor frutado respiração, sonolência, pele seca, visão turva, perda de peso); ou náuseas, dor de estômago superior, prurido, perda de apetite, urina escura, fezes cor de argila, icterícia (amarelamento da pele ou olhos). Menos efeitos secundários graves podem incluir: Esta não é uma lista completa dos efeitos secundários e outros podem ocorrer. Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Você pode reportar efeitos secundários ao FDA em 1-800-FDA-1088. Qual é a informação mais importante que devo saber sobre lovastatina (Altoprev, Mevacor)? Você não deve tomar lovastatina se você é alérgico a ela, se você estiver grávida ou a amamentar - feeding, ou se tem uma doença do fígado. Pare de tomar este medicamento e informe o seu médico imediatamente se ficar grávida. Antes de tomar lovastatina, informe o seu médico se você já teve doença hepática ou renal. diabetes, ou um distúrbio da tiróide, ou se você beber mais de 2 bebidas alcoólicas diárias. Em casos raros, a lovastatina pode causar uma condição que resulta na degradação do tecido do músculo esquelético, o que leva à falha renal. Chame o seu médico imediatamente se tiver dores musculares inexplicados, sensibilidade ou fraqueza, especialmente se também tiver febre, cansaço invulgar e urina de cor escura. Evite comer alimentos que são ricos em gordura ou colesterol. Lovastatin não será tão eficaz em reduzir seu colesterol, se você não seguir um plano de dieta para baixar o colesterol. Evite ingerir bebidas alcoólicas. Ele pode elevar os níveis de triglicérides e podem aumentar o risco de danos no fígado. Existem muitos outros medicamentos que podem aumentar o risco de graves problemas de saúde, se você levá-los junto com lovastatina. Informe o seu médico sobre todos os medicamentos que você usa. Isso inclui a prescrição, over-the-counter, vitamina, e os produtos à base de plantas. Não comece um novo medicamento sem avisar o seu médico. Manter uma lista de todos os seus medicamentos e mostrá-lo a qualquer provedor de saúde que trata você. Lovastatin é apenas parte de um programa completo de tratamento que também inclui dieta, exercício. e controle de peso. Siga sua dieta, medicamentos e rotinas de exercícios de muito perto. O que é Lovastatina (Mevacor)? Lovastatin é a forma genérica do medicamento de marca Mevacor, um medicamento usado para diminuir o colesterol níveis. Quando utilizado em combinação com uma dieta, perda de peso, e exercício, lovastatina pode reduzir o risco de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral, e cirurgia cardíaca. Lovastatin está em uma classe de drogas conhecidas como estatinas, que reduzem a quantidade de colesterol no sangue, bloqueando uma enzima que é necessário para fazer colesterol. Lovastatin vem em um tablet e um comprimido de libertação prolongada. Advertências lovastatina Informe o seu médico imediatamente se sentir qualquer dor muscular inexplicável, sensibilidade ou fraqueza, tendo lovastatina. Estes podem ser sintomas de problemas musculares graves. It & rsquo; s também importante para alertar o seu médico se tem ou já teve ter convulsões, pressão arterial baixa, diabetes ou doença renal. Se tiver doença do fígado, você pode ser obrigado a fazer um teste especial para determinar o quão bem seu fígado está a funcionar antes de tomar lovastatina. Continue a tomar lovastatina, mesmo que se sinta bem. Don & rsquo; t parar de tomar este medicamento antes de falar com o seu médico. Você vai precisar de obter os seus níveis de colesterol verificado com freqüência, tendo lovastatina para determinar seu corpo & rsquo; s resposta à droga. Deve informar o seu médico e os funcionários do laboratório que está a tomar lovastatina antes de ter feito testes de laboratório. Gravidez e Lovastatin As mulheres grávidas não devem usar lovastatina, como estudos têm relacionado a droga com anomalias fetais. Informe o seu médico imediatamente se estiver grávida ou a planear engravidar antes de tomar lovastatina. Se você ficar grávida durante o lovastatin, pare de tomar o medicamento e contacte o seu médico imediatamente. Muitos médicos também recomendam que as mulheres que estejam amamentando não utilizar lovastatina. Converse com seu médico sobre os riscos e benefícios da utilização de lovastatina durante a amamentação. Mevacor Descrição Mevacor & reg; (Lovastatina) é um agente de redução do colesterol isolado a partir de uma estirpe de Aspergillus terreus. Após ingestão oral, a lovastatina, que é uma lactona inactiva, é hidrolisado para o correspondente beta &; - hydroxyacid forma. Este é um metabolito principal e de um inibidor de 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase. Esta enzima catalisa a conversão de HMG-CoA em mevalonato, que é um passo inicial e limitante da velocidade na biossíntese do colesterol. Slideshow: Inibidores PCSK9: uma nova classe de colesterol busters A lovastatina é [1 S - [1 & alfa; (R *), 3 & alfa;, 7 & beta;, 8 & beta; (2S *, 4S *), 8a & beta;]] - 1,2,3,7, 8,8a-hexa-hidro -3,7-dimetil-8- [2- (tetra-hidro-4-hidroxi-6-oxo-2H-piran-2-il) etil] -1-naftalenil 2-metilbutanoato de metilo. A fórmula empírica da lovastatina é C 24 H 36 O 5, e o seu peso molecular é 404,55. A sua fórmula estrutural é: A lovastatina é um pó branco, cristalino, não higroscópico, que é insolúvel em água e pouco solúvel em etanol, metanol, e acetonitrilo. Tablets Mevacor são fornecidos como 20 mg e 40 mg comprimidos para administração oral. Em adição ao ingrediente activo lovastatina, cada comprimido contém os seguintes ingredientes inactivos: celulose, lactose, estearato de magnésio, e amido. Hidroxianisol butilado (BHA) é adicionado como conservante. Tablets Mevacor 20 mg também contêm FDC Lago azul 2 de alumínio. Tablets Mevacor 40 mg também contêm DC Amarelo lago 10 alumínio e FDC azul 2 de alumínio lago. Mevacor - Farmacologia Clínica O envolvimento de colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) na aterogénese tem sido bem documentado em estudos clínicos e patológicos, bem como em muitas experiências com animais. Estudos epidemiológicos e clínicos têm demonstrado que níveis elevados de LDL-C e baixo colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-C) estão ambas associadas à doença cardíaca coronária. No entanto, o risco de desenvolvimento de doença cardíaca coronária é contínua e classificadas através da gama de níveis de colesterol e muitos acontecimentos coronários não ocorrer em pacientes com níveis de colesterol total (total-C) e LDL-C, na extremidade inferior desta gama. Mevacor foi mostrado para reduzir concentrações elevadas de LDL-C. As LDL são formadas a partir de muito baixa densidade (VLDL) e é catabolizado predominantemente pelo receptor de LDL elevada afinidade. O mecanismo do efeito de abaixamento de LDL de Mevacor pode envolver a diminuição da concentração de VLDL-C, e a indução do receptor de LDL, conduzindo à redução da produção e / ou aumento do catabolismo do LDL-C. Apolipoproteína B também diminui durante o tratamento com Mevacor. Mevacor é um inibidor específico da HMG-CoA redutase, a enzima que catalisa a conversão de HMG-CoA em mevalonato. A conversão de HMG-CoA em mevalonato é um passo inicial na via biossintética do colesterol. Farmacocinética A lovastatina é uma lactona que é prontamente hidrolisado in vivo para o correspondente beta &; - hydroxyacid, um forte inibidor da HMG-CoA redutase. Inibição da HMG-CoA redutase é a base para um ensaio em estudos farmacocinéticos da beta; & metabolitos - hydroxyacid (inibidores activos) e, após a hidrólise básica, além de inibidores activos latentes (inibidores total) no plasma após administração de lovastatina. Após uma dose oral de 14 marcado com C lovastatina no homem, 10% da dose foi excretada na urina e 83% nas fezes. Esta última representa equivalentes de fármaco absorvido e excretado na bílis, bem como o medicamento não absorvido. As concentrações do plasma da radioactividade total (lovastatina mais 14C-metabolitos) atingiu um máximo de 2 horas e diminuiu rapidamente para aproximadamente 10% do pico de 24 horas após a dose. Absorção de lovastatina, estimada relativamente a uma dose intravenosa de referência, em cada uma das quatro espécies animais testadas, em média, cerca de 30% de uma dose oral. Em estudos com animais, após administração oral, lovastatina tinha uma elevada selectividade para o fígado, onde se conseguiram concentrações substancialmente mais elevadas do que em tecidos não-alvo. Lovastatin sofre uma considerável extracção de primeira passagem no fígado, o seu principal local de acção, com excreção subsequente dos equivalentes de drogas na bile. Como consequência da extracção hepática extensa de lovastatina, a disponibilidade da droga para a circulação geral, é baixa e variável. Num estudo de dose única em quatro pacientes com hipercolesterolemia, estimou-se que menos de 5% de uma dose oral de lovastatina atinge a circulação geral, como inibidores activos. Após a administração de lovastatina comprimidos, o coeficiente de variação, com base na variabilidade entre sujeitos, foi de aproximadamente 40% para a área sob a curva (AUC) da actividade inibidora total na circulação geral. Ambos lovastatina e sua & beta; - hydroxyacid metabolito são altamente ligado (& gt; 95%) às proteínas plasmáticas humanas. Estudos em animais demonstraram que a lovastatina atravessa as barreiras sangue-cérebro e placenta. Os principais metabolitos activos presentes no plasma humano são o & beta; - hydroxyacid de lovastatina, seus 6 & acute; derivados hidroxi, e dois metabolitos adicionais. A concentração plasmática máxima dos inibidores da ativa e total foram atingidos dentro de 2 a 4 horas após a administração da dose. Enquanto o intervalo de dose terapêutica recomendada é de 10 a 80 mg / dia, a linearidade da atividade inibitória na circulação geral foi estabelecida por um estudo de dose única empregando doses de comprimidos de lovastatina de 60 para tão alto quanto 120 mg. Com um de uma vez por dia no regime de dosagem, as concentrações plasmáticas de inibidores dadas ao longo de um intervalo de dosagem alcançado um estado de equilíbrio entre os segundo e terceiro dias de terapia e eram cerca de 1,5 vezes os que se seguem uma dose única. Quando lovastatina foi dada em condições de jejum, as concentrações plasmáticas dos inibidores totais foram, em média, cerca de dois terços desses encontrado ao lovastatina foi administrado imediatamente após uma refeição de teste padrão. Num estudo de pacientes com grave insuficiência renal (depuração da creatinina 1,030 mL / min), as concentrações plasmáticas de inibidores total após uma única dose de lovastatina foram de aproximadamente duas vezes mais elevadas do que aquelas em voluntários saudáveis. Em um estudo envolvendo 16 pacientes idosos entre 7078 anos de idade que receberam Mevacor 80 mg / dia, o nível plasmático médio de HMG-CoA actividade inibidora da redutase aumentou aproximadamente 45% em comparação com 18 pacientes entre 1830 anos de idade (ver PRECAUÇÕES, geriátricas Uso ). Embora o mecanismo não é completamente compreendido, a ciclosporina tem sido demonstrado que o aumento da AUC de inibidores da HMG-CoA redutase. O aumento da AUC para a lovastatina e de ácido de lovastatina é presumivelmente devido, em parte, à inibição de CYP3A4. O risco de miopatia é aumentado pelos elevados níveis de HMG-CoA redutase em actividade inibidora de plasma. Inibidores potentes do CYP3A4 pode aumentar os níveis plasmáticos de HMG-CoA redutase atividade inibitória e aumentar o risco de miopatia (ver ADVERTÊNCIAS, Miopatia / Rabdomiólise e PRECAUÇÕES, Interações Medicamentosas). Lovastatin é um substrato para o citocromo P450 3A4 isoform (CYP3A4) (veja PRECAUÇÕES, Interações Medicamentosas). O sumo de toranja contém um ou mais componentes que inibem o CYP3A4 e podem aumentar as concentrações plasmáticas de medicamentos metabolizados pelo CYP3A4. Num estudo 1. 10 indivíduos consumiram 200 ml de sumo de toranja double-força (uma lata de concentrado congelado diluído com um, em vez de três latas de água), três vezes ao dia durante 2 dias e 200 mL double-força sumo de toranja adicional juntamente com e 30 e 90 minutos na sequência de uma dose única de 80 mg de lovastatina no terceiro dia. Este regime de sumo de toranja resultou num aumento significativo na concentração do soro de lovastatina e seus & beta; metabolito - hydroxyacid (tal como medido pela área sob a curva concentração-tempo) de 15 vezes e 5 vezes, respectivamente [tal como medido utilizando & mdash um ensaio químico; cromatografia líquida de alta performance]. Em um segundo estudo, 15 indivíduos consumiram um copo de 8 oz de suco de grapefruit single-força (uma lata de concentrado congelado diluído com 3 latas de água) com pequeno-almoço durante 3 dias consecutivos e uma única dose de 40 mg de lovastatina na noite do dia terceiro dia. Este regime de sumo de toranja resultou num aumento significativo na concentração de plasma (tal como medido pela área sob a curva concentração-tempo) da HMG-CoA actividade inibidora da redutase activa e total de [usando um ensaio de inibição de enzima, tanto antes (para os inibidores activos) e depois (para inibidores no total) a hidrólise básica] de 1,34 vezes e 1,36 vezes, respectivamente, e de lovastatina e seus & beta; metabolito - hydroxyacid [medido usando um ensaio químico & mdash; cromatograf ia líquida / espectrometria de massa em tandem & mdash; diferente do que é utilizado no estudo first1] de 1,94 vezes e 1,57 vezes, respectivamente. O efeito da quantidade de sumo de toranja entre aqueles utilizados nestes dois estudos sobre a farmacocinética da lovastatina não foi estudado. TABELA I: O efeito de outras drogas sobre a exposição Lovastatin quando ambos foram co-administrados * Resultados obtidos sobre um ensaio químico. &punhal; Ácido lovastatina refere-se ao & beta; - hydroxyacid da lovastatina. &Punhal; A AUC total média de lovastatina, sem fase de itraconazol não podia ser determinada com precisão. Os resultados poderão ser representativa de inibidores fortes do CYP3A4 como o cetoconazol, posaconazol, claritromicina, telitromicina, inibidores da protease do HIV, e nefazodona. & sect; Estima mudança mínima. &pára; O efeito da quantidade de sumo de toranja entre aqueles utilizados nestes dois estudos sobre a farmacocinética da lovastatina não foi estudado. # Double-força: uma lata de concentrado congelado diluído com uma lata de água. O sumo de toranja foi administrado três vezes por dia durante 2 dias, e 200 mL em conjunto com lovastatina dose única e 30 e 90 minutos após a lovastatina dose única no Dia 3. & espinho; Single-força: uma lata de concentrado congelado diluído com 3 latas de água. O sumo de toranja foi administrado com o pequeno-almoço durante 3 dias, e lovastatina foi administrada à noite no Dia 3. & SZLIG; Pacientes tratados com ciclosporina com psoríase ou rim ou coração pacientes pós com função do enxerto estável, transplantados pelo menos 9 meses antes do estudo. &um tumulo; ND = Analyte não determinado. & egrave; Lactona convertido em ácido por hidrólise antes da análise. Figura representa ácido unmetabolized total e lactona. O que funciona? O que funciona? Pesquisa resumidos Evidência comentários Esta meta-análise foi realizado para avaliar o efeito das estatinas sobre o perfil lipídico em pacientes pediátricos e adolescentes com hipercolesterolemia familiar (FH). Randomizado, duplo-cego, ensaios controlados comparando estatinas com placebo foram identificados através de busca eletrônica e manual; Foram calculadas as reduções percentuais de linha de base para vários parâmetros de lipidos. Diferenças médias padronizadas (tamanho do efeito), com intervalo de confiança de 95% (IC) foram calculados para cada tamanho de estudo e efeito combinado foi calculada. Um total de 6 estudos foram incluídos na meta-análise. Em comparação com o placebo, as estatinas causou uma diminuição significativa no colesterol total (TC) [-3,11% (IC 95% -3,46 -2,99 a)], a lipoproteína de baixa densidade (LDL) [-4,01% (IC de 95% para -4,27 -3,81)], triglicéridos (TG) [IC -1.41 (95% de -1,66 -1,26)] e um aumento significativo em lipoproteína de alta densidade (HDL) [IC 1,12 (95% 0,73 1,13)]. Em conclusão, as estatinas mostraram ter boa eficácia para o tratamento de FH em crianças. Esta avaliação concluiu que o tratamento com estatinas usados ​​para a prevenção primária da doença cardiovascular foi eficaz na redução da morte cardiovascular e outros eventos cardiovasculares maiores. A conduta e relato da revisão eram boas e as conclusões são susceptíveis de ser confiável. Esta revisão avaliou a eficácia de terapias hipolipemiantes na redução da incidência de acidente vascular cerebral. Os autores concluíram que tais tratamentos fazer reduzir a incidência de AVC em pacientes com história de doença cardíaca. Esta avaliação envolveu um grande número de pacientes e as conclusões são susceptíveis de ser amplamente precisas. Resumos para os consumidores Como fazer estatinas e drogas de combinação comparar na redução colesterol "ruim" (LDL-c)? Sobre DailyMed DailyMed fornece informações confiáveis ​​sobre medicamentos comercializados nos Estados Unidos. DailyMed é o fornecedor oficial da FDA rótulo informações (bulas). 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