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Ph. A prende la posizione che potrebbe essere in contrasto con gli standard professionali di un farmacista per riempire le prescrizioni da un medico, concesso in licenza in una provincia o territorio del Canada, che non ha stabilito un rapporto accettabile medico paziente con voi. Canada Farmaci LP è attualmente autorizzata nella provincia di Manitoba dal Collegio dei Farmacisti di Manitoba. Licenza Numero 32195 * Tutti i prezzi sono soggetti a modifica in qualsiasi momento. I tassi di cambio su licenza da XE. Per eventuali domande relative i prezzi e la disponibilità di prodotti provenienti dal Canada droga si può chiamare 1-800-226-3784. ** Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. "Canada Drugs" e "CanadaDrugs" sono marchi utilizzati sotto licenza esclusiva da Canada Drugs Servizio Clienti registrati. Tutti i diritti riservati. 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La parte inferiore del corpo è raramente interessata. Tremore essenziale, non è una malattia pericolosa per la vita, a meno che non impedisce a un paziente di prendersi cura di lui / lei. La maggior parte delle persone sono in grado di vivere una vita normale con questa condizione - anche se essi possono trovare attività quotidiane come mangiare, vestirsi, o la scrittura difficile, che li porta a ritirarsi socialmente. Ma è solo quando le scosse diventano gravi che essi effettivamente causare disabilità. Il termine "scossa" è usato per descrivere l'agitazione incontrollabile associato con ET, ma questo è un sintomo che può essere causato da una moltitudine di fattori diversi e malattie - tra cui il morbo di Parkinson. sclerosi multipla. fatica dopo l'esercizio. estremo stress emotivo, tumori cerebrali. alcuni farmaci da prescrizione. anomalie metaboliche, e alcol o droga. il ritiro Tremori possono essere classificati come quelli che si verificano quando: Una persona è in movimento (tremori azione). Una persona non è in movimento (riposo tremore). Una persona che cerca di mantenere la postura contro gravità (tremore posturale), come in azienda armi di fronte al suo / suo corpo. Tremore essenziale è un tremore posturale, così i sintomi sono di solito alleviato con il riposo. Ma con l'avanzare del disturbo, le scosse possono iniziare a verificarsi quando i muscoli sono rilassati. Quali sintomi indicano che ho tremore essenziale piuttosto che un altro tipo? I sintomi più unico di tremore essenziale comprendono: Tremori incontrollabili che si verificano per brevi periodi di tempo. Una voce tremante. Annuendo testa. Tremori che peggiorano durante i periodi di stress emotivo. Tremori che peggiorano con il movimento intenzionale. Tremore diminuisce con il riposo. Tremors sono l'unico sintomo, anche se raramente una persona con tremore essenziale può soffrire di problemi di equilibrio. Fatti di droga Con così tante voci e opinioni là fuori, è importante per capire i fatti. Il fatto è che mentre tu sei un adolescente (e anche nei vostri 20 anni!), Sei ancora in crescita e lo sviluppo, e l'abuso di droga nel corso di questi anni, in particolare, può avere un impatto duraturo. Un altro fatto da considerare: il cervello è molto più vulnerabile alla dipendenza nel corso di questi anni. Il 90% degli americani con un problema di abuso di sostanze di partenza fumare, bere o utilizzare altre droghe prima dei 18 anni. Quando si tratta di consumo di droga, reazioni individuali e le esperienze variano, quindi è importante capire i normali rischi ed effetti, sia a breve che a lungo termine. La conoscenza può essere la chiave per fare le vostre proprie decisioni migliori. Informazioni fornite isnt per impedire a chiunque di cercare un trattamento medico con la consulenza e la cura del proprio medico. Una varietà di sostanze offrono un potenziale valore medicinale, ma quello non negare i rischi, soprattutto quando abusato. Krokodil, la droga Flesh-Eating Street che Rots pelle Da Inside-Out, si espande per Illinois Dr. Abhin Singala, uno specialista in caso di presenza di St. Joseph Medical Center nel sobborgo di Chicago di Joliet, ha detto che sta trattando tre persone che hanno preso "Krokodil", una eroina un'imitazione a basso costo dalla Russia conosciuto per causare tale cancrena estrema e ascessi che i muscoli di un utente , i tendini e le ossa possono diventare esposti. "Come negli ultimi tempi, come la scorsa settimana, i primi casi - poche persone in Utah e Arizona - sono stati segnalati per aver utilizzato la droga di eroina-like, che marcisce la pelle dall'interno verso l'esterno", ha detto Singala in un comunicato stampa Martedì. "E 'un modo orribile per ammalarsi. L'odore di carne marcia permea la stanza. Sono richieste di trattamento e della pelle intensivi innesti, ma spesso non sono abbastanza per salvare gli arti o la vita." Mentre il farmaco è stato in Russia per almeno un decennio, Krokodil sta solo ora facendo strada negli Stati Uniti. Il primo riferito istanze della droga intravaneous ritagliate in Arizona circa due settimane fa. Krokodil, dal nome della squamoso aspetto verde della pelle una volta mette in cancrena, è salito a popolarità in Russia a causa di una carenza di eroina. Conosciuto anche come desomorfina, il farmaco di bilancio (circa un decimo del costo di eroina) è costituito da tavolette di codeina in combinazione con sostanze come benzina, vernici liquido diluente o più leggero. Come osserva Forbes, tuttavia, desomorfina sé non è responsabile dell'effetto "marcire dall'interno-out" di Krokodil; il farmaco è stato infatti brevettato negli anni '30 e commercializzata in Svizzera con il marchio Permonid. Gli effetti mortali dalla versione illegale di antidolorifico, tuttavia, derivano dalle sostanze Forbes dice "i chimici dilettanti" non rimuovono correttamente. La speranza di vita media per un tossicodipendente Krokodil, Singala detto, è inferiore a due anni. Effetti della Sintetici Le nuove droghe sintetiche che stanno facendo il giro dei mercati tossicodipendenti sono alcuni dei farmaci più distruttive oggi disponibili. Vecchi farmaci come l'eroina e la cocaina potrebbe distruggere la vita di una persona, provocando un generale deterioramento della qualità della vita o per overdose, ma molti di questi nuovi farmaci in grado di distruggere una vita da innescare episodi psicotici di allucinazioni, aggressività, paranoia, pensieri suicidari o impulsi e tendenze omicide. LSD, PCP e Ecstasy (MDMA) sono stati i primi droghe sintetiche e anfetamine e metanfetamine erano anche prima di quello. Ora, i chimici internazionali sembrano aver scoperto questo nuovo mercato e stanno distribuendo una nuova sostanza chimica distruttivo dopo l'altro nel mercato illecito di stupefacenti. Alcuni di loro riescono a stare un passo avanti rispetto alla legge spostando la formula di un particolare farmaco che stanno vendendo, non appena è diventato illegale. Hanno appena spostare alcune molecole e hanno una nuova sostanza chimica che non può essere illegale. Questo è stato il modello del gioco come una lunga lista di nuovi farmaci sono stati distribuiti in tutta Europa, il Regno Unito e Stati Uniti. Alcune formulazioni sono diventati riconosciuti come "sali da bagno" o marijuana sintetica e di molti altri farmaci sono solo identificati da numeri e lettere. Nel complesso, questa categoria di farmaci è nota per i suoi effetti imprevedibili. Gli effetti negativi di questi farmaci vanno ben oltre l'idea del sovradosaggio, respirazione soppressi o battito cardiaco rallentato di farmaci più comuni. Gli effetti di questi sintetici possono essere così violento da estrarre non solo il tossicodipendente se stesso (o se stessa), ma anche i bambini o adulti nelle vicinanze. Esempio di effetti avversi di Sintetici C'è "sali da bagno," c'è marijuana sintetica e c'è farmaci che hanno usato per essere chiamato "designer drugs". Ora, tutte queste classi di farmaci stanno iniziando ad essere raggruppati con la denominazione "sintetici". Marijuana sintetica è venduto come spezia o K2 o uno di una dozzina di altri nomi. Produce alcuni effetti simili alla marijuana, ma molto più forti e con maggiore rapidità. Alcune persone usano questo farmaco, perché non potrebbe essere rilevato in un test di droga, ma questo non è più vero. Altre persone usavano perché non era illegale, ma che non è vero neanche adesso. Alcuni utenti hanno sperimentato gravi episodi di comportamento psicotico. Paranoia, ansia estrema e allucinazioni può portare a comportamenti aggressivi, anche omicida. Composti utilizzati in Spice hanno anche causato tachicardia, aumento della pressione sanguigna, vomito e confusione. Essa è stata anche associata con infarti. C'è un altro gruppo di sostanze chimiche che vengono venduti come "sali da bagno". Questi farmaci sono confezionati in piccole buste foglio che dicono "per un bagno rinfrescante, non destinati al consumo umano." Questi pacchetti possono contenere mefedrone, MDPV (metilenediossi pryrovalerone) o uno dei ottanta altre sostanze chimiche. Sali da bagno dovrebbero imitare gli effetti della cocaina o metanfetamine. L'uso di questi farmaci possono anche causare paranoia, comportamento violento, pressione sanguigna più alta e possibile attacco di cuore o ictus. Paranoia e violento, tendenze aggressive hanno provocato aggressioni, omicidi e suicidi. Una donna che iniettato sali da bagno nel suo avambraccio perso un braccio e la spalla, petto e altri tessuti in caso di infezione carne distrugge occupa. Nel giugno 2012, una donna in Munnsville, New York cominciò a battere e soffocando i suoi tre anni bambino in un parcheggio. La polizia ha cercato di domare il suo con un taser e lei è andato in arresto cardiaco. La madre si era spogliata i vestiti prima aggredito la polizia che ha risposto alla chiamata, che è coerente con l'effetto di surriscaldamento di sali da bagno. Ci sono alcuni farmaci che sono conosciuti solo da una combinazione di lettere, numeri, come la 2C-I o 2C-B. In Australia, gli effetti mortali sono il risultato di un prodotto sintetico conosciuto solo come 25B-NBOMe. Questi farmaci sono stati distribuiti su piccoli frammenti di carta, come l'LSD è stato. Effetti come comportamento bizzarro, la paranoia e la confusione sono stati osservati dopo l'uso di questo farmaco come bene. Nuove droghe sintetiche arrivano sul mercato illecito Come riportato dal Centro europeo delle droghe e delle tossicodipendenze, una nuova, la sostanza letale viene abusata da coloro che cercano un brivido nel Regno Unito e in Europa. Questo nuovo farmaco è un sintetico soprannominata 4,4'-DMAR, 4-metil-euforia, 4-metil-U4Euh, 4-M-4-MAR, 4,4-dimethylaminorex o Serotoni. Attualmente non è illegale nei paesi in cui è stato trovato, ma è derivato da un farmaco, 4 methylaminorex illegale, che ha un'azione simile a quella di metamfetamina. 4-metil-euforia è stato finora responsabile di 18 decessi nel Regno Unito e otto in Ungheria. Coloro che sono morti hanno manifestato agitazione, ipertermia (temperatura eccessivamente alta del corpo), la bava alla bocca e arresto cardiaco. E 'stato venduto come polvere o compresse in una varietà di colori e forme. Dipendenza Rende Questi farmaci particolarmente pericolosi Poiché tutte queste droghe creano dipendenza, una persona può iniziare a usare loro, subiscono un danno terribile e non essere in grado di fermare se stesso (o se stessa) di tornare a loro più e più volte. Quando dipendenza minaccia la vita di una persona in questo modo, egli deve avere accesso a un programma di riabilitazione dalla droga che lo aiuta a costruire una nuova, vita sobria. Con le droghe pesanti questo, ci vuole un programma completo che insegna nuove competenze di vita e che permette di disintossicazione profonda dei residui di farmaci che potrebbero continuare a influenzare l'umore. Questo è ciò che il recupero di tossicodipendenti trovano nei circa cinquanta centri Narconon negli Stati Uniti e in tutto il mondo. Dalla California alla Russia, dalla Colombia a Taiwan, centri Narconon offre un programma di otto a dieci settimane che aiuta a riparare i danni, ridurre le voglie e posto le basi per una nuova, vita sobria Scopri ora come si può aiutare qualcuno tornare alla vita dopo sintetici abuso. Slim Xtreme Herbal Slimming Capsule: non dichiarato Drug Ingrediente [AGGIORNATO 2011/05/26] Tutti i lotti di Slim Xtreme erbe Slimming Capsule, 30 capsule / bottiglia, vengono richiamati. I prodotti sono stati venduti e distribuiti a livello nazionale via internet e presso la società & rsquo; s sede a Hollywood, Florida. [Pubblicato 05/11/2011] PROBLEMA . FDA analisi di laboratorio hanno confermato che & ldquo; Slim Xtreme erbe dimagranti Capsule & rdquo; contiene sibutramina. Sibutramina è una sostanza controllata, che è stato ritirato dal mercato statunitense nel mese di ottobre 2010 per motivi di sicurezza. Il prodotto rappresenta una minaccia per i consumatori, perché sibutramina è noto per aumentare notevolmente la pressione del sangue e / o la frequenza cardiaca in alcuni pazienti e può presentare un rischio significativo per i pazienti con una storia di malattia coronarica, insufficienza cardiaca congestizia, aritmie e ictus. Questo prodotto può anche interagire in pericolo di vita modi con altri farmaci un consumatore può essere tenuto. SFONDO . Slim Xtreme di erbe che dimagrisce la capsula è commercializzato come un prodotto per la perdita di peso in vendita su vari siti web e distribuito da Globe Tutti Wellness. RACCOMANDAZIONE . I consumatori dovrebbero smettere immediatamente di usare questo prodotto e buttarlo via. I consumatori che hanno subito effetti collaterali negativi dovrebbero consultare un medico al più presto possibile. Operatori sanitari e pazienti sono invitati a segnalare gli eventi avversi o effetti collaterali legati all'uso di questi prodotti a MedWatch Informazioni sulla sicurezza della FDA e di eventi avversi segnalazione del programma: Compilare e inviare il rapporto in linea: fda. gov/MedWatch/report. htm Scarica modulo o chiamare 1-800-332-1088 per richiedere un modulo di segnalazione, quindi compilare e restituire all'indirizzo indicato sul modulo di pre-indirizzata, o inviare via fax al numero 1-800-FDA-0178 [2011/05/24 - Comunicato Stampa - Globe Tutti Wellness, LLC] Approvazione FDA per Crizotinib Marca: Xalkori® Regolare omologazione rilasciata Informazioni prescrittive complete sono disponibili, comprese le informazioni cliniche di prova, la sicurezza, il dosaggio, interazioni tra farmaci, e controindicazioni. Il 20 novembre 2013, la Food and Drug Administration (FDA) ha concesso l'approvazione regolare per crizotinib (Xalkori ®. Realizzato da Pfizer, Inc.) capsule per il trattamento di pazienti con tumore non a piccole cellule del polmone metastatico (NSCLC) i cui tumori sono linfoma anaplastico chinasi (ALK) - positivo come rilevato da un test approvato dalla FDA. L'approvazione si è basata sulla dimostrazione di sopravvivenza superiore libera da progressione (PFS) e il tasso di risposta globale (ORR) per crizotinib rispetto alla chemioterapia nei pazienti con ALK-positivo NSCLC cui malattia progredita dopo a base di platino doppietto chemioterapia. Un open-label studio randomizzato multinazionale con controllo attivo ha arruolato 347 pazienti con NSCLC. Patients metastatico ALK-positivi sono stati tenuti ad avere progredito dopo la chemioterapia a base di platino e di avere l'espressione di ALK in campioni tumorali rilevate da ibridazione in situ fluorescente su test di laboratorio centrale. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere 250 mg Crizotinib via orale due volte al giorno (n = 173) o la chemioterapia (n = 174).Patients assegnati in modo casuale alla chemioterapia ricevuta pemetrexed (58 per cento) o docetaxel (42 per cento), se avessero ricevuto prima pemetrexed. Circa il 64 per cento dei pazienti trattati con la chemioterapia successivamente ricevuto crizotinib. Lo studio ha dimostrato la sopravvivenza libera da progressione significativamente prolungata (PFS) per il trattamento crizotinib rispetto alla chemioterapia [HR = 0.49, (95 per cento CI: 0,37, 0,64), p <0,0001].Median PFS è stato 7,7 per i pazienti trattati con crizotinib e 3.0 mesi per i pazienti trattati con la chemioterapia. L'ORR è stato significativamente più alto per i pazienti trattati con crizotinib (65 per cento vs 20 per cento), con una durata di risposta mediana di 7,4 mesi per i pazienti trattati con crizotinib e 5,6 mesi per i pazienti trattati con differenza chemotherapy. No nella sopravvivenza generale è stata osservata tra i due gruppi [HR = 1.02 (95 percento CI: 0,68, 1,54)] in una analisi ad interim pianificata. Reazioni avverse comuni negli studi clinici con crizotinib, che si verificano con un'incidenza del 25 per cento o superiore, inclusi disturbi visivi, nausea, diarrea, vomito, costipazione, edema, transaminasi elevate, e la stanchezza. I dati di sicurezza di questo studio è stata valutata per 172 eventi avversi patients. Serious Crizotinib trattati sono stati segnalati nel 37 per cento dei Crizotinib trattati patients. The gravi reazioni avverse più comuni nei pazienti trattati con crizotinib erano polmonite, embolia polmonare, dispnea. e malattia polmonare interstiziale. Reazioni avverse fatali si sono verificate in nove pazienti Crizotinib trattati e inclusi acuta sindrome da distress respiratorio, aritmie, dispnea, polmonite, polmonite. embolia polmonare. malattia polmonare interstiziale, insufficienza respiratoria, e sepsi. Crizotinib stato precedentemente concesso l'approvazione accelerata nell'agosto 2011 sulla base di tassi durevoli oggettivi di risposta (ORR) del 50 per cento e 61 per cento in due studi in aperto a braccio singolo. La dose raccomandata e il calendario per crizotinib è 250 mg per os, due volte al giorno, con o senza cibo. _________________________________________________ L'approvazione accelerata Concesso Il 26 agosto 2011, la FDA ha concesso l'approvazione accelerata di crizotinib (Xalkori capsule, realizzato da Pfizer, Inc.) per il trattamento di pazienti con tumore non a piccole cellule del polmone localmente avanzato o metastatico (NSCLC) cioè ALK-positivi rilevati da un test approvato dalla FDA. L'FDA ha approvato il Vysis ALK break-Apart Probe FISH Kit (Abbott Molecular, Inc.) in concomitanza con il compagno di test diagnostico crizotinib approval. This è progettato per rilevare riarrangiamenti del gene del linfoma anaplastico chinasi (ALK) nel NSCLC. L'approvazione si basa su due studi a braccio singolo, studio a (n = 136 pazienti) e Studio B (N = 119 pazienti). Crizotinib, 250 mg, è stato somministrato per via orale due volte al giorno per un totale di 255 pazienti con localmente avanzato o metastatico ALK-positivo NSCLC. Analisi demografica dai dati combinati di questi studi ha rilevato che l'età media era di 52 anni, il 63 per cento dei pazienti era di razza caucasica, il 30 per cento sono stati asiatici, il 48 per cento erano di sesso maschile e 84 per cento ha avuto un performance status ECOG di 0 o 1.Fewer di 3 cento dei pazienti erano fumatori correnti. Novantasei per cento aveva un adenocarcinoma. Il 95 per cento aveva malattia metastatica, e il 94 per cento aveva ricevuto terapia sistemica preliminare per NSCLC. L'endpoint primario di entrambi gli studi è stato il tasso di risposta obiettiva (ORR) valutata dallo sperimentatore. Nello Studio A, la ORR è stata del 50 per cento (95 per cento CI: 42 per cento, 59 per cento), con una durata della risposta mediana di 42 settimane. Nello Studio B, la ORR era 61 per cento (95 per cento CI: 52 per cento, il 70 per cento), con una durata della risposta mediana di 48 settimane. Risposte complete sono state osservate in 1 per cento dei pazienti. Non sono state notate differenze nella ORR di performance status, il numero di regimi chemioterapici precedenti, o la percentuale di cellule che si trovano ad avere il riarrangiamento del gene ALK. Le reazioni avverse più comuni (almeno il 25 per cento) osservati in entrambi gli studi sono stati disturbo della vista, nausea, diarrea, vomito, edema, e costipazione. Disturbi visivi inclusi disabilità visiva, fotopsia, visione offuscata, corpi mobili vitreali, fotofobia. e diplopia. 3-4 reazioni avverse di grado in almeno il 4 per cento dei pazienti inclusi un aumento di ALT e neutropenia. Crizotinib è stata associata a grave, pericolosa per la vita, o polmonite fatale correlata al trattamento con una frequenza di 1,6 per cento negli studi clinici. Tutti i casi si sono verificati entro 2 mesi dopo l'inizio del trattamento. La dose raccomandata e il calendario per crizotinib è 250 mg per via orale due volte al giorno. Questa sintesi è stata fornita da Richard Pazdur, MD direttore della Divisione della FDA di Oncologia Drug Products. La FDA è la divisione del Dipartimento di Salute e Servizi Umani compito di garantire la sicurezza e l'efficacia di nuovi farmaci e di altri prodotti. (Vedere "Scopri come Farmaci e Dispositivi ottenere approvato.") La missione della FDA è di promuovere e tutelare la salute pubblica, aiutando prodotti sicuri ed efficaci per raggiungere il mercato in modo tempestivo, e il monitoraggio dei prodotti per la continuità della sicurezza dopo che sono in uso . Importanti informazioni sulla sicurezza Dexedrine è una sostanza controllata dal governo federale (CII), perché può essere abusato o portare alla dipendenza. Tenere Dexedrine in un luogo sicuro per prevenire l'uso improprio e l'abuso. Vendita o la cessione dexedrina possono danneggiare gli altri, ed è contro la legge. Informi il medico se voi o il vostro bambino avete (o hanno una storia familiare di) mai abusato o stato di dipendenza da alcol, medicinali soggetti a prescrizione o droghe da strada. ANFETAMINE hanno un alto potenziale di abuso. GESTIONE DEI anfetamine per un periodo di tempo prolungato PUÒ PROVOCARE TOSSICODIPENDENZA E deve essere evitato. Particolare attenzione deve essere dedicata alla possibilità DI SOGGETTI OTTENERE anfetamine per un uso non terapeutico o distribuzione ad altri, ei farmaci devono essere prescritti o spillate con parsimonia. ABUSO di anfetamine può causare la morte improvvisa e grave eventi avversi cardiovascolari. Gravi eventi cardiovascolari Morte improvvisa nei pazienti con preesistente cardiache Anomalie strutturali o altri gravi problemi di cuore: Bambini e adolescenti: la morte improvvisa è stata riportata in associazione con il trattamento con stimolanti del sistema nervoso centrale alle dosi abituali di bambini e adolescenti con anomalie cardiache strutturali o altri problemi cardiaci gravi. Anche se alcuni problemi cardiaci gravi solo comportano un aumento del rischio di morte improvvisa, prodotti stimolanti in genere non dovrebbero essere usati nei bambini o negli adolescenti con note gravi anomalie strutturali cardiache, cardiomiopatia, gravi anomalie del ritmo cardiaco, o altri gravi problemi cardiaci che possono metterli a maggior la vulnerabilità agli effetti simpaticomimetici di un farmaco stimolante. Adulti: morti improvvise, ictus e infarto del miocardio sono stati riportati in adulti che assumevano farmaci stimolanti a dosi usuali per l'ADHD. Anche se il ruolo di stimolanti in questi casi adulti è sconosciuto, gli adulti hanno un rischio maggiore di figli di avere gravi anomalie cardiache strutturali, cardiomiopatia, gravi anomalie del ritmo cardiaco, la malattia coronarica, o altri gravi problemi cardiaci. Adulti con tali anomalie dovrebbero generalmente non essere trattati con farmaci stimolanti (vedi Controindicazioni). Ipertensione e altre malattie cardiovascolari: Farmaci stimolanti provocare un modesto aumento della pressione arteriosa media (circa 2-4 mmHg) e la frequenza cardiaca media (circa 3-6 bpm), e gli individui possono avere maggiori aumenti. Mentre le variazioni medie da soli non ci si aspetterebbe di avere conseguenze a breve termine, tutti i pazienti devono essere monitorati per più grandi cambiamenti nella frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. Cautela è indicato nel trattamento di pazienti con condizioni mediche preesistenti che possano essere compromesse da un aumento della pressione sanguigna o la frequenza cardiaca, ad esempio, quelli con ipertensione preesistente, insufficienza cardiaca, infarto miocardico recente, o aritmia ventricolare (vedi Controindicazioni). Valutare cardiovascolare Stato nei pazienti in trattamento con stimolanti Farmaci: bambini, adolescenti, o gli adulti che vengono presi in considerazione per il trattamento con farmaci stimolanti dovrebbero avere un'attenta anamnesi (compresa la valutazione per una storia familiare di morte improvvisa o di aritmia ventricolare) ed esame fisico per valutare per la presenza di malattia cardiaca, e dovrebbe ricevere un'ulteriore valutazione cardiaca se risultati suggeriscono tale malattia (ad es elettrocardiogramma e ecocardiogramma). I pazienti che sviluppano sintomi come dolore toracico da sforzo, sincope inspiegata, o altri sintomi suggestivi di malattia cardiaca durante il trattamento con stimolanti devono essere sottoposti ad una valutazione cardiaca pronta. Eventi avversi psichiatrici Psicosi pre-esistente: la somministrazione di stimolanti può esacerbare i sintomi di disturbi comportamento e disturbi del pensiero in pazienti con un disturbo psicotico preesistente. Malattia Bipolare: Particolare attenzione deve essere presa in con stimolanti per curare l'ADHD in pazienti con comorbidità disturbo bipolare a causa della preoccupazione per la possibile induzione di un episodio misto / maniacale in questi pazienti. Prima di iniziare il trattamento con uno stimolante, i pazienti con sintomi depressivi concomitanti devono essere adeguatamente schermati per determinare se sono a rischio per il disturbo bipolare; tale screening deve includere una storia psichiatrica dettagliate, tra cui una storia familiare di suicidio, disturbo bipolare e depressione. Emergere di nuovi psicotici o maniacali Sintomi: emerse con il trattamento dei sintomi psicotici o maniacali, ad esempio, allucinazioni, pensiero delirante, o mania nei bambini e negli adolescenti, senza una precedente storia di malattia psicotica o mania possono essere causati da stimolanti a dosi abituali. Se si verificano questi sintomi, occorre prendere in considerazione per un ruolo causale possibile della stimolante, e l'interruzione del trattamento può essere opportuno. In un'analisi aggregata di più a breve termine, studi controllati con placebo, tali sintomi si sono verificati in circa il 0,1% (4 pazienti con eventi su 3482 esposti a metilfenidato o anfetamine per diverse settimane a dosi abituali) dei pazienti stimolanti trattati rispetto a 0 nei pazienti trattati con placebo. Aggressività: comportamento aggressivo o ostilità è spesso osservato in bambini e adolescenti con ADHD, e sono stati riportati negli studi clinici e l'esperienza post-marketing di alcuni farmaci indicati per il trattamento di ADHD. Sebbene non vi sia alcuna prova sistematica che gli stimolanti causano un comportamento aggressivo o ostile, i pazienti che iniziano il trattamento per l'ADHD devono essere monitorati per la comparsa di, o peggioramento di, comportamento aggressivo o ostile. A lungo termine Soppressione della crescita: attento follow-up di peso e altezza in bambini dai 7 ai 10 anni che sono stati randomizzati a gruppi di trattamento o metilfenidato o non-farmaco oltre 14 mesi, così come in sottogruppi naturalistiche del neo metilfenidato trattati e non farmaci trattati bambini di età superiore a 36 mesi (per i 10 ai 13 anni), suggerisce che i bambini costantemente medicati (vale a dire il trattamento per 7 giorni a settimana per tutto l'anno) hanno un temporaneo rallentamento nel tasso di crescita (in media, per un totale di circa 2 cm meno della crescita in altezza e 2,7 kg in meno della crescita di peso in 3 anni), senza evidenza di crescita rimbalzo durante questo periodo di sviluppo. I dati pubblicati sono insufficienti per stabilire se l'uso cronico di anfetamine può causare una simile soppressione della crescita, tuttavia, si prevede che essi possono avere questo effetto pure. Pertanto, la crescita deve essere monitorata durante il trattamento con stimolanti, e pazienti che non crescono o guadagnando altezza o il peso come previsto potrebbe essere necessario avere il loro trattamento interrotto. Convulsioni: Vi è qualche evidenza clinica che gli stimolanti possono abbassare la soglia convulsiva in pazienti con precedente storia di convulsioni, nei pazienti con precedenti anomalie EEG in assenza di crisi, e, molto raramente, in pazienti senza una storia di convulsioni e nessuna prova prima EEG di convulsioni. In presenza di convulsioni, il farmaco deve essere interrotto. Disturbi visivi: Difficoltà con alloggio e offuscamento della vista sono state riportate con il trattamento con stimolanti. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione alla FDA. Visita fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088). Solo un medico o un operatore sanitario può decidere se Dexedrine è giusto per voi o il vostro bambino. Leggere il paziente informazioni sul prodotto o la prescrizione di informazione o guida di medicinali per Dexedrine. La parola Spansule e il design Spansule Capsule sono marchi registrati di GlaxoSmithKline e sono utilizzati sotto licenza. Circa liberale Grazia: Ama il Signore. Amare gli altri. Liberamente. Liberali cristiani amano il Signore troppo! Acquista da Amazon e sostenere Grazia liberale. Amici e partner Mercoledì 27 Feb 2008 Ho indossato un sombrero volta a Tijuana - sono io un messicano? La foto di Obama in turbante gioca per la maggior parte degli americani pulsioni anti-americani. Nelle mie foto album, da qualche parte, ci sono le foto di me vestiti come un afghano, un messicano, un egiziano, un giapponese, un indiano e bontà-sa-cosa. Sono in qualche modo tutte quelle cose? Questo è solo un concetto sciocco. E 'bene di vestirsi come un locale. * E 'un gesto di amicizia. Allora perché qualcuno dovrebbe pensare a una foto di Barack Obama vestirsi come un locale lui potrebbe danneggiare politicamente? Perché così tanti americani sono xenofobi. E, purtroppo, questa sarà la strategia che John McCain ei conservatori useranno contro Obama in autunno - che è lui è un ragazzo marrone vagamente sospettoso con un secondo nome musulmano. Stavo ascoltando un certo tipo radiofonico ala destra che ha ottenuto una chiamata come, "Sono un democratico, ma non voterò per Obama. Non lo so. C'è solo una cosa che non capisco di lui." Questa è esattamente la strategia di McCain ha intenzione di usare contro Obama. sfruttando peggiori impulsi degli americani. Un impulso - mi permetto di aggiungere - che è un-americano. Credo fermamente che noi buoni americani hanno bisogno di call-out e condannare questa strategia xenofoba ogni volta che viene utilizzato contro Obama. Condanno anche se Hillary Clinton ha usato contro Obama - alla fine questo è ciò che la gente di Obama contro-carica. Secondo Drudge, un membro dello staff di Clinton passò a loro. Io, per esempio, non credo che quello che dice Matt Drudge. Propagandisti trovano la loro professione. Certamente condanno Matt Drudge per giocare la carta della xenofobia antiamericano againt Obama e condanno ogni membro del personale Clinton se passavano su a lui. È? Come vengono Farmaci generici testati per garantire qualità ed efficacia? I due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere la maggior parte degli studi umani chimica, animali e originariamente fatto, o per dimostrare che il farmaco svolge comparabile con il marchio farmaco originale. Questa seconda opzione è chiamato & quot; biodisponibilità comparativa & quot; studio. Durante questo tipo di studio, volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) vengono misurate per garantire che siano gli stessi. Poiché viene utilizzato lo stesso principio attivo la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. difficoltà a deglutire irrequietezza ansia paranoia irritabilità panico
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