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Disturbi gastrohepatic Resource Center & raquo; Indicazioni per Granisetron HCl compresse: Prevenzione della nausea e del vomito associati alla chemioterapia (tra cui alte dosi di cisplatino), e con radiazioni (comprese irradiazione corporea totale e la radiazione addominale frazionato). Chemioterapia: dare solo nei giorni chemioterapia è dato. 2mg fino a 1 ora prima della chemioterapia; o, 1mg fino a 1 ora prima della chemioterapia, poi 1mg 12 ore dopo la dose iniziale. Radiazione: 2mg entro 1 ora di radiazioni. Comprare Kytril Visa Niente prescrizione, Cheap Kytril online compresse Kytril acquisto on line: canadian drug store online .. Kytril come dotazione Kytril 1 mg compresse migliori farmaci prezzo Acquista online ordine on-line kytril alcun abbonamento durante la notte senza prescrizione preciso, approvato dalla FDA informazioni kytril per operatori sanitari e pazienti - portato a voi da droghe. 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Popolazione pediatrica Non sono ancora state stabilite la sicurezza e l'efficacia delle compresse granisetron nei bambini. Non sono disponibili dati. Le persone anziane e insufficienza renale Non ci sono particolari precauzioni necessarie per il suo utilizzo sia in pazienti anziani o nei pazienti con insufficienza renale. Non ci sono prove fino ad oggi per un aumento dell'incidenza di eventi avversi nei pazienti con disturbi epatici. Sulla base della sua cinetica, mentre alcun aggiustamento del dosaggio è necessario, granisetron deve essere usato con una certa prudenza in questo gruppo di pazienti (vedere paragrafo 5.2). Modo di somministrazione Le compresse devono essere inghiottite intere con acqua. Kytril online Australia Nessuna prescrizione, Comprare Online Kytril Generico Comprare Kytril Online No Prescription, Comprare Online Kytril Superiore per marca e generici meds Prezzi bassi + Bonus Senza prescrizione Consegna veloce in tutto il mondo! 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Comprare Kytril online FedEx Pernottamento Kytril Canadian Online Pharmacy No Prescription Kytril Cheap Senza Rx Kytril depuratore d'acqua è un professionista impegnato nella macchina di acqua pura, depuratori d'acqua, osmosi inversa depuratore, depuratore d'acqua a casa, a casa wate Kytril Generico Marca senza ricetta Nell'agosto del 2006, un accordo è stato raggiunto con Glaxo Smith Kline nella ri nell'industria farmaceutica caso medio di prezzi all'ingrosso di contenzioso nel distretto degli Stati Uniti Granisetron, cosa isGranisetron? Circa la sua scienza, Chimica Kytril consegna veloce Farmacia Kytril online Canada senza prescrizione Roche Products (Ireland) Ltd 2.1 Descrizione generale 2.2 Composizione qualitativa e quantitativa Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg granisetron (come cloridrato). 1 mg due volte al giorno o 2 mg una volta al giorno per un massimo di una settimana dopo la radioterapia o chemioterapia. La prima dose di Kytril deve essere somministrata entro 1 ora prima dell'inizio della terapia. Desametasone è stato utilizzato in concomitanza a dosi fino a 20 mg una volta al giorno per via orale. Popolazione pediatrica Non sono ancora state stabilite la sicurezza e l'efficacia delle compresse granisetron nei bambini. Non sono disponibili dati. Le persone anziane e insufficienza renale Non ci sono particolari precauzioni necessarie per il suo utilizzo sia in pazienti anziani o nei pazienti con insufficienza renale. Non ci sono prove fino ad oggi per un aumento dell'incidenza di eventi avversi nei pazienti con disturbi epatici. Sulla base della sua cinetica, mentre alcun aggiustamento del dosaggio è necessario, granisetron deve essere usato con una certa prudenza in questo gruppo di pazienti (vedere paragrafo 5.2). Modo di somministrazione Le compresse devono essere inghiottite intere con acqua. PROGRAMMAZIONE STATO: NOMI DI PROPRIETÀ (e forma farmaceutica): Kytril ORALE (compresse) Kytril 3 mg (ampolla) COMPOSIZIONE: Forma farmaceutica Orale: Ogni compressa contiene Kytril granisetron cloridrato equivalente a 1,0 mg di base granisetron gratuito. Endovenosa: Ogni Kytril 3 mg fiala contiene una sterile, limpida soluzione equivalente a 1 mg granisetron base libera per 1 ml di soluzione isotonica. Il contenuto consente il ritiro di 3 ml. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A.5.7.2. Antiemetici e preparati anti-vertigini. Azione farmacologica: Kytril è un antagonista selettivo dei 5-idrossitriptamina (5-HT) 3-recettori. Radioligand studi di legame hanno dimostrato che Kytril ha affinità trascurabile per gli altri tipi di recettori di cui 5-HT e siti di legame della dopamina D2. INDICAZIONI: Kytril 3 mg (ampolla) è indicato per la prevenzione o il trattamento della nausea e del vomito indotti dalla terapia citostatici. Kytril orali (compresse) è indicato per la prevenzione della nausea e del vomito indotti dalla terapia citostatici moderatamente emetogeno. CONTROINDICAZIONI: Sensibilità qualsiasi degli ingredienti. Sono stati riportati un aumento dose-correlato nel carcinoma epatocellulare sfondo e / o di adenoma in ratti e topi di entrambi i sessi che ricevono in eccesso di 25 volte la dose prevista per 2 anni. Nessuna di queste scoperte erano presenti dopo un anno in qualsiasi delle dosi. La rilevanza clinica di questo dato non è chiaro. Come Kytril può ridurre la motilità intestinale inferiore, i pazienti con segni di ostruzione intestinale subacuta devono essere monitorati dopo la somministrazione di Kytril. La dose massima di Kytril da somministrare nelle 24 ore non deve superare 9 mg (120 mg / kg). Orale: La dose di Kytril è di 1 mg due volte al giorno per un massimo di una settimana dopo la terapia citostatica. La prima dose di Kytril deve essere somministrata entro un'ora prima dell'inizio della terapia citostatica. Endovenosa: La dose di Kytril è 3 mg (corrispondente ad una dose di 40 mcg più meno / kg) che deve essere diluito come indicato in 20 a 50 ml di fluido d'infusione e somministrata nell'arco di 5 minuti per iniezione endovenosa lenta o infusione. Dose massima giornaliera: Fino a due amministrazioni ulteriori 5 minuti di 3 mg Kytril può essere somministrato entro un periodo di 24 ore. La somministrazione addizionale deve essere somministrato almeno 10 minuti l'uno dall'altro. La dose massima di Kytril infusione da somministrare nelle 24 ore non deve superare 9 mg (120 mg / kg). L'esperienza sull'uso di granisetron oltre 7 cicli di chemioterapia è limitata. Gruppi speciali: Anche se presente l'esperienza indica che non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio, la cura dovrebbe essere esercitata quando si somministra Kytril per i pazienti anziani e nei pazienti con insufficienza renale o epatica. I dati disponibili sono insufficienti al momento per consentire una raccomandazione di dosaggio da effettuare nei bambini. ISTRUZIONI PER L'USO: Preparazione della iniezione: Per preparare la dose di Kytril 3 mg il contenuto di una fiala (3 mg) o 40 mg / kg viene ritirata dalla fiala e diluito con liquido di infusione, ad un volume totale di 20 a 50 ml in una delle seguenti soluzioni: 0 , 9% m / v di cloruro di sodio, 0,18% m / v di cloruro di sodio e il 4% m / v destrosio 5% m / v di destrosio, soluzione di Hartmann, lattato di sodio e il 10% m / v mannitolo. Stabilità: Idealmente iniezioni endovenose di Kytril 3 mg devono essere preparati al momento della somministrazione. Tuttavia, le soluzioni consigliate di Kytril 3 mg hanno dimostrato di essere stabile per almeno 24 ore nelle seguenti soluzioni se conservati a temperatura ambiente: 0,9% di cloruro di m / v di sodio, 0,18% m / v di cloruro di sodio e 4% m / v destrosio 5% m / v di destrosio, soluzione di Hartmann, lattato di sodio e il 10% m / v mannitolo. Compatibilità: Come precauzione generale, Kytril 3 mg non deve essere mescolato in soluzione con altri farmaci. Somministrazione profilattica di Kytril 3 mg deve essere completata prima dell'inizio della terapia citostatica. Non ci sono interazioni con Kytril 3 mg sono state registrate con più regimi chemioterapici compresi cisplatino fino a 120 mg / m2. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Effetti collaterali: Mal di testa e la stitichezza sono stati gli eventi avversi più frequenti noti. Un aumento delle transaminasi epatiche si può verificare. Eruzioni cutanee minori sono stati notati meno frequentemente. Interazioni: Negli esseri umani, induzione di enzimi epatici con fenobarbital ha determinato un aumento della clearance plasmatica totale di Kytril endovenosa di circa un quarto. Kytril è stato somministrato negli esseri umani con benzodiazepine, neurolettici e antiulcera farmaci, comunemente prescritti con trattamenti antiemetici. Inoltre, Kytril ha mostrato alcuna interazione apparente farmaco con chemioterapie cancro emetogene. L'uso in gravidanza e madri che allattano: Sicurezza in gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari: Ci sono state segnalazioni di sonnolenza in studi clinici e questo dovrebbe essere preso in considerazione SINTOMI NOTI di sovradosaggio e indicazione della TRATTAMENTO: Mal di testa può verificarsi. Non esiste un antidoto specifico per Kytril 3 mg. In caso di sovradosaggio, trattamento sintomatico deve essere somministrato. IDENTIFICAZIONE: Kytril ORALE: Ogni Kytril tablet ORALE si presenta come triangolari compresse rivestite con film bianche. Kytril 3 mg: Ogni Kytril 3 mg fiala contiene una soluzione sterile trasparente, incolore o leggermente paglierino. PRESENTAZIONE: Kytril ORALE è fornito in blister contenenti 5 compresse per blister. Kytril 3 mg è disponibile in confezioni da 5 o 10 fiale. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare sotto 30C. Fiale rimossi dal pacchetto devono essere conservati protetti dalla luce solare diretta. Kytril inibisce l 'azione di sostanze chimiche nel corpo che sono la causa nausea e vomito. Prendere Kytril esattamente come è stato prescritto per lei. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Kytril viene in genere avviato fino a 1 ora prima della chemioterapia. Seguire le istruzioni del medico. Misurare la forma liquida di Kytril con un cucchiaio di speciale dose di misurazione o di coppa, non un cucchiaio da tavola periodica. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Se vi siete persi una dose - informi il medico se si dimentica di prendere la dose entro 1 ora prima della chemioterapia. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. La dose consigliata per gli adulti di Kytril orale (granisetron cloridrato) è di 2 mg una volta al giorno o 1 mg due volte al giorno. Nel 2 mg regime una volta al giorno, due 1 mg o 10 ml di Kytril (granisetron) soluzione orale (2 cucchiaini, pari a 2 mg di granisetron) sono dati fino a 1 ora prima della chemioterapia. Nel 1 mg regime due volte al giorno, il primo tablet 1 mg o un cucchiaino da tè (5 ml) di Kytril (granisetron) Soluzione orale è dato fino a 1 ora prima della chemioterapia, e la seconda tavoletta o il secondo cucchiaino (5 ml) di Kytril (granisetron) Soluzione orale, 12 ore dopo la prima. In entrambi i casi il regime è somministrato solo il giorno (s) la chemioterapia è dato. Continua trattamento, quando non è in chemioterapia, non è stato trovato per essere utile. Uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Radiazioni (Sia Total Body irradiazione o frazionato addominale Radiation) La dose consigliata per gli adulti di Kytril orale (granisetron) è di 2 mg una volta al giorno. Due 1 mg o 10 ml di Kytril (granisetron) soluzione orale (2 cucchiaini, pari a 2 mg di granisetron) vengono prese entro 1 ora di radiazioni. Granisetron cloridrato COMPRESSE, USP | Granisetron cloridrato Nota: Mentre tentiamo di mantenere i nostri record up-to-date non si dovrebbe fare affidamento su tali informazioni siano accurate senza prima consultare un professionista. Clicca qui per leggere il nostro disclaimer medica completa. Ogni bianco, di forma triangolare, biconvessa, granisetron cloridrato rivestita con film contiene 1,12 mg di granisetron cloridrato, USP equivalente al granisetron 1 mg. Inactive ingredienti sono: ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, polietilene glicole, polisorbato 80, sodio amido glicolato e biossido di titanio. Ingredienti attivi Droghe e farmaci [573 farmaci associati e farmaci elencati su Bioportfolio] Questi mette in evidenza non includono tutte le informazioni necessarie per utilizzare granisetron cloridrato iniezione modo sicuro ed efficace. Vedere le informazioni prescrittive complete per l'iniezione granisetron cloridrato. 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Clinical Trials [1389 associati Clinical Trials quotate in Bioportfolio] L'obiettivo di questo studio è quello di valutare la biodisponibilità comparativo tra granisetron cloridrato 1 mg compresse (Teva Pharmaceuticals USA) e Kytril® 1 mg compresse (Roche, Stati Uniti d'America). Lo scopo di questo studio è quello di esaminare la farmacocinetica (PK), la sicurezza e la tollerabilità di 3 intranasale (IN) dosi (0,5, 1,0 e 2,0 mg) di Granisetron cloridrato spray nasale (GNS). L'obiettivo di questo studio era di valutare la bioequivalenza di un potenziale generica 1 mg compresse formulazione granisetron rispetto a tavoletta Roche Laboratories '1 mg granisetron, Kytril, Follo. MOTIVAZIONI: farmaci antiemetici, quali granisetron possono aiutare a prevenire la nausea e il vomito nei pazienti trattati con la chemioterapia. SCOPO: studio randomizzato di fase III per confrontare l'efficacia. L'obiettivo di questo studio era di valutare la bioequivalenza di un potenziale generica 1 mg compresse formulazione granisetron rispetto a tavoletta Roche Laboratories '1 mg granisetron, Kytril, Follo. PubMed Articoli [223 Associated PubMed articoli elencati su Bioportfolio] Metodo spettrometria di massa tandem-cromatografia liquida per la quantificazione del granisetron e del suo principale metabolita, granisetron 7-idrossi in campioni di plasma e urina umana è stato sviluppato e valida. Selective tipo 5-idrossitriptamina 3 (5-HT3) antagonisti dei recettori sono segnalato per avere effetti antiemetici potenti per la nausea e vomito postoperatori (PONV). Lo scopo di questo studio era di prospettiva. Nausea e vomito postoperatorio è comunemente associato con conseguenze negative e ostacolano il recupero post-operatorio, nonostante la disponibilità di molti farmaci antiemetici e regimi per la sua prec. Due metodi analitici sensibili e selettivi sono stati sviluppati per la determinazione simultanea di cloridrato aminoacridine e lidocaina cloridrato in polvere alla rinfusa e formulazione farmaceutica. M. DROGA DESCRIZIONE Capsule di EMEND contengono il principio attivo, aprepitant. Aprepitant è un antagonista del recettore sostanza P / neurochinina 1 (NK1). un agente antiemetico, chimicamente descritto come 5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-4-morpholinyl]methyl]-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3one. La sua formula empirica è C 23 H 21 F 7 N 4 O 3. e la sua formula strutturale è: Aprepitant è un bianco a biancastro solido cristallino, con un peso molecolare di 534,43. È praticamente insolubile in acqua. Aprepitant è scarsamente solubile in etanolo e acetato di isopropile e leggermente solubile in acetonitrile. Ogni capsula di EMEND per la somministrazione orale contiene o 40 mg, 80 mg o 125 mg di aprepitant e seguenti ingredienti inattivi: saccarosio, cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa e lauril solfato di sodio. Gli eccipienti delle capsule sono gelatina, diossido di titanio, e possono contenere sodio lauril solfato e biossido di silicio. L'involucro della capsula da 40 mg contiene anche ossido di ferro giallo, e la capsula da 125 mg contiene anche ossido ferrico rosso e ferro ossido giallo. Quali sono i possibili effetti collaterali di aprepitant (Emend, Emend 2-Day, Emend 3 giorni)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si ha un grave effetto collaterale, come: sensazione di come si potrebbe svenire; sensazione molto sete o caldo, non essendo in grado di urinare, forte sudorazione, o la pelle calda e secca; o febbre, brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali, piaghe in bocca e della gola. Meno gravi effetti collaterali possono includere: nausea, vomito, bruciore di stomaco. Quali sono le precauzioni quando si prendono le capsule aprepitant (Emend capsule)? Prima di usare aprepitant, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o a fosaprepitant; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi al fegato. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima.

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